Х рей в туле официальный сайт комплектации и цены: Купить Лада Х Рей в г.Тула: цены 2022 на новый Lada XRAY у официального дилера

Содержание

цена, в наличии, автосалон, официальный дилер Инком-Авто

1.6 MT 106 л.с. бензин передний

1.6 MT 110 л.с. бензин передний

1.6 AMT 106 л.с. бензин передний

1.6 MT

1.6 AMT

Выделить разные характеристики

Объем

1.6

Мощность

106

110

106

Коробка

механическая

робот

Топливо

бензин

Запас хода

Разгон

Расход

Страна марки

Россия

Класс автомобиля

Количество дверей

Количество мест

Оценка безопасности

none

Название рейтинга

none

Длина

4165

Ширина

1764

Высота

1570

Колёсная база

2592

Клиренс

195

Ширина передней колеи

1484

Ширина задней колеи

1524

Размер колёс

195/65/R15 205/55/R16 205/50/R17

185/65/R15 195/65/R16 205/50/R17 205/55/R16

Объем багажника мин/макс, л

361/1207

Объём топливного бака, л

Снаряженная масса, кг

1190

Полная масса, кг

1650

Коробка передач

механика

робот

Количество передач

Тип привода

передний

Тип передней подвески

независимая, пружинная

Тип задней подвески

полунезависимая, пружинная

Передние тормоза

дисковые вентилируемые

Задние тормоза

барабанные

Максимальная скорость, км/ч

176

181

174

Разгон до 100 км/ч, с

11. 4

11.1

13.6

Марка топлива

АИ-95

Экологический класс

none

Euro 5

Выбросы CO2, г/км

Расход топлива, л город/трасса/смешанный

none

Расход топлива, л город/трасса/смешанный

9.3/5.9/7.2

8.9/5.6/6.8

9.1/5.6/6.9

Расход топлива, л смешанный

none

Расход топлива, л город/смешанный

none

Расход топлива, л город/трасса

none

Расход топлива, л город

none

Расход топлива, л трасса

none

Расход топлива, л трасса/смешанный

none

Тип двигателя

бензин

Расположение двигателя

переднее, поперечное

Объем двигателя, см³

1596

1598

1596

Тип наддува

нет

Максимальная мощность, л. с./кВт при об/мин

106 / 78 при 5800

110 / 81 при 5500

106 / 78 при 5800

Максимальный крутящий момент, Н*м при об/мин

148 при 4200

150 при 4000

148 при 4200

Расположение цилиндров

рядное

Количество цилиндров

Число клапанов на цилиндр

Система питания двигателя

распределенный впрыск (многоточечный)

Степень сжатия

10.5

10.7

10.5

Диаметр цилиндра и ход поршня, мм

82 × 75.6

79.5 × 80.5

82 × 75.6

Запас хода на электричестве, км

Емкость батареи, кВт⋅ч

Время зарядки, ч

Рентгеновская регистрация

Кому нужна регистрация?

Лица, владеющие любой радиационной машиной или ускорителем, должны зарегистрироваться в Отделе радиологического здоровья штата Теннесси (DRH). Как правило, должны быть зарегистрированы следующие типы оборудования:

Класс I – Стоматологические радиационные аппараты: Включает все диагностическое оборудование, используемое исключительно для стоматологических диагностических процедур.
Класс II — Медицинские радиационные аппараты с приоритетом два: Включает все диагностическое рентгеновское оборудование, не относящееся к классу III, используемое исключительно для медицинских или ветеринарных диагностических процедур.
Класс III — Медицинские радиационные аппараты с приоритетом 1: Включает все диагностическое рентгеновское оборудование, используемое в кабинетах рентгенологов, хирургов-ортопедов и больницах исключительно для медицинских диагностических процедур.
Класс IV — Терапевтические медицинские радиационные аппараты: Включает все рентгеновское оборудование с энергией менее 0,9 МэВ, используемое для медицинской или ветеринарной лучевой терапии.
Класс V — Приоритет два Промышленные и учебные радиационные машины: Включает в себя аналитические радиационные машины с закрытым лучом, датчики и промышленные радиационные машины, используемые в радиографии в экранированных помещениях или кабинетах.
Класс VI — Промышленные и образовательные радиационные аппараты с приоритетом номер один: Включает все рентгеновские аппараты, используемые для промышленной рентгенографии, и все аналитические рентгеновские аппараты с открытым лучом, не включенные конкретно в классы I, II, III, IV, V или VII.
Класс VII — Ускорители: Включает оборудование, предназначенное и используемое только для получения рентгеновского излучения с энергией 0,9 МэВ или выше, и оборудование, способное выбрасывать ядерные частицы в среду, внешнюю по отношению к ускорительному устройству.

Государственный регламент по защите от радиации позволяет освобождать от регистрации определенные виды рентгеновского оборудования, например, бытовые телевизионные приемники и другое электрооборудование, при условии, что они производят излучение, связанное с их использованием, и мощность дозы не превышает 0,5 бэр в год. Машины, излучающие радиацию, находящиеся в пути, и радиационные машины, полностью непригодные для использования, за исключением запасных частей, также не подлежат регистрации.

Какую информацию я должен предоставить?

Для классов I-VI заполненная регистрация рентгеновского оборудования (форма RHS 8-4) должна быть представлена в течение 10 дней после приобретения рентгеновского оборудования. В форме требуется подробная информация о владельце, владельце и ответственном лице рентгеновского оборудования; медицинская специальность владельца (если применимо) и конкретная информация для каждой трубки.

Для рентгеновского оборудования класса VII (ускорители) необходимо подать заполненную заявку на сертифицированную регистрацию (форма RHS 8-8) в течение 10 дней после приобретения ускорителя. В форме требуется подробная информация о заявителе, месте, где будет использоваться и храниться ускоритель, описание и предлагаемое использование ускорителя, описание объекта, оценка защиты, программа обучения и другая информация по мере необходимости.

Заполненные регистрационные формы можно отправить на адрес электронной почты X-Ray Registration.

Описание формы	Номер формы
Регистрация рентгеновского оборудования	RHS 8-4 CN-0724
Заявление для поставщика услуг/установщика рентгеновского аппарата	RHS 8-4a CN-0801
Заявка на регистрацию для проведения радиационной инспекции машин	RHS 8-4b CN-0802
Заявка на сертифицированную регистрацию	RHS 8-8 CN-1449

Уведомление

С 9 декабря 2019 г. глава 0400-20-06 «Государственных нормативных актов по защите от радиации» была обновлена, чтобы устранить необходимость в исключении для портативных рентгеновских аппаратов и сканеров всего тела.

Как будет обрабатываться мое заявление?

После получения заполненной регистрационной формы для труб классов I-VI Отдел проверяет форму на полноту, выдает регистрацию вместе со счетом на соответствующую плату и отправляет их регистранту. Процесс проверки обычно занимает менее одного (1) дня. Рентгеновская регистрация действительна бессрочно; он не истекает.

Машины класса VII (ускорители) должны иметь сертифицированную регистрацию. После получения соответствующей регистрационной формы и сборов заявка на сертифицированную регистрацию проверяется на полноту. При необходимости Отдел направляет заявителю письмо с недостатком. В процессе рассмотрения может появиться больше писем о недостатках до тех пор, пока от заявителя не будет получен адекватный ответ на опасения Отдела. После предоставления необходимой информации выдается Сертифицированная регистрация. Весь процесс сертифицированной регистрации обычно занимает от трех (3) до шести (6) месяцев. Сертифицированные регистрации выдаются на пятилетний период с возможностью продления.

Какие сборы требуются?

Плата за первоначальную регистрацию взимается после подачи заполненной регистрации. Кроме того, каждый год потребуется ежегодный регистрационный сбор, если радиационное оборудование или услуга подлежат регистрации. Эти сборы будут оцениваться в соответствии с Классификацией и Таблицей сборов, приведенной ниже. Правило 0400-20-10-.24

Класс I: 85 долларов США за тюбик
Класс II: 195 долларов США за пробирку
Класс III: 286 долл. США за тюбик
Класс IV: 390 долларов США за трубку
Класс V: 780 долларов США за трубку
Класс VI: 1170 долларов США за трубку
Класс VII: 2600 долларов за машину. Первоначальный сбор за рассмотрение будет оцениваться в размере 375 долларов США за номинальный МэВ, но не должен превышать 150 000 долларов США

Каковы мои права и обязанности после регистрации?

Регистрант может приступить к утвержденному использованию зарегистрированного оборудования. Для классов I-VI регистрация не подлежит передаче. Изменения, такие как адрес, право собственности, владелец или место использования, по сравнению с заявленными при предыдущей регистрации, требуют перерегистрации рентгеновского оборудования. Регистрант должен следовать Государственных правил защиты от радиации при использовании оборудования.

Для машин Класса VII (ускорители) Сертифицированная регистрация может быть передана в соответствии с нормами и правилами и с письменного согласия Отдела и обеих сторон. Сертифицированный регистрант должен соблюдать условия Сертифицированной регистрации и Государственных правил защиты от излучения . Сертифицированный регистрант также имеет право запросить изменение Сертифицированной регистрации. Изменения в сфере разрешенной деятельности Сертифицированной регистрации могут потребовать дополнительных сборов.

Каковы права и обязанности отдела после регистрации?

Отделение имеет право проводить следующие проверки зарегистрированных лиц:

I класс — один раз в четыре года
Классы II и V — один раз в два года
Классы III, IV, VI и VII — один раз в год

Штрафы за нарушения могут достигать 5000 долларов США в день за одно нарушение.

Отдел отвечает за регулирование источников радиации в целях защиты здоровья и благополучия людей и окружающей среды штата Теннесси.

К кому обращаться для подачи заявок, помощи и других источников информации?

Регистрационные формы и помощь можно получить у начальника отдела регистрации машин/устройств — оценка RI в Отделе радиологического здоровья в Нэшвилле.

Заявители могут ссылаться на следующие публикации:

Правила DRH Глава 0400-20-10-.24, Регистрация
- Государственные правила защиты от радиации
TCA § 68-23-101 и далее, 68-202-101 и далее и 4-5-201 и далее.
- Код Теннесси с комментариями
Информационный раздаточный материал о регистрации рентгена
- Раздаточный материал о регистрации

Диагностические и терапевтические рентгеновские аппараты

(медицинские рентгеновские аппараты)

В Коннектикуте есть тысячи учреждений, использующих рентгеновские аппараты в диагностических и терапевтических целях.
DEEP проводит программу регистрации и проверки медицинских рентгеновских аппаратов, чтобы гарантировать, что:

Воздействие на население и сотрудников находится на безопасном уровне.
Объекты соответствуют правилам Коннектикута.
Экспозиция сохраняется на разумно достижимом низком уровне, обеспечивая пациенту минимально возможную дозу облучения с максимально возможным качеством изображения.

Все учреждения должны регистрировать свои диагностические и терапевтические рентгеновские устройства до их использования и после этого каждые два года в апреле месяце в четные годы или при изменении количества или местоположения устройств. Взимается регистрационный сбор в размере 19 долларов США.0,00 за рентгеновский аппарат.

Имейте в виду, что если вам необходимо зарегистрировать устройства в новом учреждении или дополнительные устройства в существующем учреждении до апреля месяца четного года, вам по-прежнему необходимо повторно регистрировать те же самые устройства раз в два года. Регистрационные взносы не пропорциональны. Например, если новое учреждение регистрирует свои устройства 15 февраля 2016 года, владелец учреждения должен полностью оплатить сбор в рамках процесса регистрации. Эта новая регистрация действительна до 30 апреля 2016 года. Чтобы продолжить эксплуатацию оборудования, владелец объекта должен продлить регистрацию (включая регистрационный взнос) не позднее 30 апреля 2016 года, и эта продленная регистрация будет действовать до 30 апреля 2016 года. 2018.

Пожалуйста, перейдите по ссылке ниже, чтобы ознакомиться с уведомлением о защите гонад:

Уведомление о защите гонад (документ Word)

Производители диагностических рентгеновских систем, предназначенных для использования человеком, обязаны подавать отчеты. сборки при установке сертифицируемой системы или компонента(ов). Отчет о сборке (форма 2579) представляет собой свидетельство сборщика о том, что система или компонент(ы) относятся к типу, требуемому стандартом (т. е. сертифицированы), были собраны в соответствии с инструкциями производителя и соответствуют требования применимых федеральных стандартов, содержащихся в 21 CFR с 1020.30 по 1020.33. Отчеты должны быть предоставлены штату Коннектикут и покупателю. Отправьте эту форму по адресу [email protected] или [email protected] 9.0045

Сообщение для продавцов:

«Штат Коннектикут не требует регистрации продавцов, которые продают или обслуживают рентгеновские аппараты. Однако, если вы демонстрируете устройства в штате Коннектикут, мы требуем, чтобы вы перед этим зарегистрировались у нас.

Мы просим поставщиков информировать своих клиентов о том, что законы штата Коннектикут требуют регистрации устройств до того, как они будут переданы во владение, установлены или эксплуатируются.

Пожалуйста, сообщите своим клиентам, что можно легко и удобно подать документы через наш онлайн-портал EZ-file по адресу www.ct.gov/deep/radiation.

Имейте в виду — вы не можете использовать какие-либо рентгеновские аппараты до регистрации. Непредставление регистрации или своевременное продление регистрации ежегодно или раз в два года приведет к несоблюдению Общего статута штата Коннектикут 22a-148 и 22a-150 (которое требует регистрации рентгеновских аппаратов) и может привести к принудительным действиям со стороны DEEP».

Подготовка и подача регистрационной формы:

Используйте ezFile, чтобы подать заявку на регистрацию DTX

CTDEEP пересмотрел процесс подачи заявки Medical X-Ray Registration , чтобы улучшить качество и полноту этой Программы регистрации. В дополнение к другим изменениям, перечисленным ниже, название Регистрационной формы было изменено на Регистрация диагностических и терапевтических рентгеновских устройств.

Изменения в процессе регистрации:

Предварительно заполненные регистрационные формы больше не будут отправляться в зарегистрированные учреждения.
В ожидании завершения (т. е. полного соответствия) регистрации зарегистрированным лицам выдается Сертификат использования .
Будущие уведомления о регистрации будут отправляться в электронном виде, а не в печатном виде. Таким образом, крайне важно, чтобы при заполнении регистрационной формы регистранты указали точный адрес электронной почты регистранта (см. часть II формы).

Имейте в виду — вы не можете использовать какие-либо рентгеновские аппараты до регистрации. Непредоставление своевременной регистрации продления, раз в два года, в апреле, в четные годы, , приведет к несоблюдению Общего статута Коннектикута 22a-150 (который требует регистрации рентгеновских аппаратов) и может привести к принудительным действиям со стороны DEEP.

Как безопасно утилизировать рентгеновские трубки:

Звонок производителю.
1. В некоторых случаях вы можете вернуть рентгеновские трубки производителю.
2. У производителя могут быть специальные процедуры, которые могут быть полезны при разборке и утилизации.
Если рентгеновская трубка изготовлена до июля 1979 г., в самой рентгеновской трубке может быть масло ПХД, которое является опасным отходом и должно быть утилизировано надлежащим образом. Ознакомьтесь с руководством по эксплуатации оборудования, чтобы узнать список опасных материалов, или позвоните производителю, чтобы проверить возможные компоненты опасных материалов.
Вы можете попробовать сделать пожертвование.
1. Некоммерческие организации
2. Производитель или установщик запчастей.
Безопасная утилизация рентгеновской пленки и химикатов
1. Выбрасывать рентгеновскую пленку и химикаты в мусор запрещено.